Entre 80 y 90% de los casos de fibromialgia corresponden a mujeres de entre 30 y 50 años
Por Félix Muñiz
Con el objetivo de generar conciencia y abrir espacios de diálogo sobre la fibromialgia, se llevó a cabo en el Senado de la República el foro “Lo que la ciencia en México ofrece hoy al paciente con fibromialgia”, encuentro en el que especialistas, pacientes y representantes de la sociedad civil coincidieron en la necesidad de impulsar una legislación que garantice diagnósticos oportunos y atención integral.
Durante la inauguración del foro, la senadora del PRI, Karla Guadalupe Toledo Zamora, subrayó que uno de los principales retos para quienes viven con fibromialgia es enfrentar la falta de diagnóstico y comprensión sobre esta enfermedad crónica, caracterizada por dolor músculo-esquelético generalizado, fatiga y alteraciones del sueño.
La legisladora Toledo Zamora destacó que entre 80% y 90% de los casos corresponde a mujeres de entre 30 y 50 años, muchas de ellas responsables del sostenimiento de sus hogares. Advirtió que la ausencia de protocolos claros y diagnósticos oportunos provoca largos recorridos por hospitales y consultorios sin acceso a atención adecuada.
La senadora priista por el Estado de Campeche destacó que muchas personas padecen en silencio una enfermedad que “se esconde detrás de una sonrisa”, mientras enfrentan diariamente dolor y agotamiento. Además, lamentó que existan pacientes que tardan hasta ocho años en recibir un diagnóstico correcto, recorriendo hospitales y consultorios sin respuestas claras.
“Es importante avanzar en una legislación que permita afrontar esta realidad y brindar atención adecuada a quienes viven con fibromialgia”, expresó la senadora, al señalar que el sistema de salud aún tiene grandes retos para reconocer y atender esta condición de manera efectiva.
Asimismo, la presidenta de la Comisión de Fomento Económico y al Emprendimiento enfatizó la importancia de visibilizar la enfermedad para evitar diagnósticos equivocados y tratamientos tardíos, que impactan de manera negativa en la calidad de vida de miles de personas.
En el encuentro también participó Mariza del Río Ramírez, representante de la organización civil “Vuelo Colectivo”, quien explicó que el tratamiento de la fibromialgia debe ser multidisciplinario y combinar atención médica, apoyo psicológico y actividad física para lograr mejores resultados.
De acuerdo con datos compartidos durante el foro, la fibromialgia afecta entre el dos y el cuatro por ciento de la población en México, principalmente a mujeres.
Por su parte, María Guadalupe Castro Zaragoza, paciente con fibromialgia, señaló que hablar de esta enfermedad también significa hablar de discriminación, desgaste emocional y abandono institucional. Sin embargo, destacó que abrir estos espacios en el Senado representa un avance importante para impulsar cambios legales y sociales que permitan reconocer la fibromialgia como una condición que requiere protección y garantías de derechos.
El foro dejó claro que escuchar a pacientes, especialistas y sociedad civil es fundamental para construir políticas públicas más humanas, incluyentes y eficaces en beneficio de quienes viven con fibromialgia en México.